https:\/\/harmoniqhealth.com\/ro\/suganorm\/<\/a> \u0219tiin\u021ba, mai degrab\u0103 dec\u00e2t s\u0103 o promoveze," Christopher Hansen, care a argumentat \u00eempotriva Myriad, a spus.<\/p>\n\u00cen 2010, o instan\u021b\u0103 judec\u0103toreasc\u0103 a decis ca brevetele s\u0103 nu fie valabile deoarece erau produse ale naturii. Curtea de Apel pentru Circuitul Federal din 2011 nu a fost de acord, \u00eenfiin\u021b\u00e2nd cazul Cur\u021bii Supreme.<\/p>\n
Circuitul Federal a comparat cazul lui Myriad cu cel al unei bile de baseball. Un copac nu este eligibil pentru brevet, dar un liliac – odat\u0103 extras din copac \u0219i sculptat – este eligibil.<\/p>\n
Roberts nu era de acord cu aceast\u0103 analogie. "Bata de baseball este destul de diferit\u0103," Spuse Roberts. "Nu te ui\u021bi la un copac \u0219i spui: \u201eEi bine, am t\u0103iat ramura aici \u0219i am t\u0103iat-o aici \u0219i dintr-o dat\u0103 am o bat\u0103 de baseball\u201d. Trebuie s\u0103-l inventezi, dac\u0103 vrei."<\/p>\n
Justi\u021bii au apelat \u00een mod repetat la analogia extragerii unei molecule dintr-o frunz\u0103 de copac cunoscut\u0103 pentru uz medicinal. Frunza \u00een sine este un produs al naturii \u0219i nu este brevetabil\u0103, dar molecula extras\u0103 poate fi, a spus judec\u0103torul Samuel Alito, par\u00e2nd s\u0103 sus\u021bin\u0103 Myriad.<\/p>\n
"ADN-ul izolat are o func\u021bie foarte diferit\u0103 de ADN-ul a\u0219a cum exist\u0103 \u00een corpul vostru," a ad\u0103ugat el, la fel ca molecula extras\u0103 \u0219i frunza. "\u0218i, de\u0219i compozi\u021bia chimic\u0103 poate s\u0103 nu fie diferit\u0103, cu siguran\u021b\u0103 este \u00eentr-o form\u0103 diferit\u0103."<\/p>\n
Justi\u021bia Sonia Sotomayor a luat un alt tact \u0219i a spus c\u0103 genele ar putea fi evidente – nu noi – \u0219i, prin urmare, nu sunt brevetabile, ceea ce este un argument diferit fa\u021b\u0103 de faptul c\u0103 genele se g\u0103sesc \u00een natur\u0103 \u0219i nu sunt eligibile pentru brevet.<\/p>\n
Judec\u0103torul Stephen Breyer a spus c\u0103 sus\u021bine permisiunea companiilor precum Myriad s\u0103 poat\u0103 breveta procesul prin care g\u0103sesc \u0219i extrag anumite segmente de gene – nu doar genele \u00een sine.<\/p>\n
"Este important s\u0103 p\u0103str\u0103m produsele naturii libere de restric\u021biile pe care brevetele le exist\u0103," Spuse Breyer.<\/p>\n
Biroul SUA pentru brevete \u0219i m\u0103rci a emis mii de brevete similare cu cele ale Myriad’s BRCA1 \u0219i BRCA2, iar compania a sus\u021binut c\u0103 o hot\u0103r\u00e2re \u00eempotriva acesteia ar putea \u00eensemna mai pu\u021bine investi\u021bii \u00een domeniu dac\u0103 ei \u0219i al\u021bii nu \u00ee\u0219i pot proteja munca – un argument justific\u0103 chestionat.<\/p>\n
"Ce scoate Myriad din aceast\u0103 afacere? De ce nu ar trebui s\u0103 ne facem griji c\u0103 Myriad sau companii de genul acesta vor spune doar c\u0103, bine, \u0219tii, nu vom mai face aceast\u0103 treab\u0103?" A \u00eentrebat judec\u0103toarea Elena Kagan.<\/p>\n
\u00cenalta Curte s-ar putea pronun\u021ba \u00een cauz\u0103 – Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics – \u00eenainte ca mandatul s\u0103u actual s\u0103 se \u00eencheie la sf\u00e2r\u0219itul lunii iunie.<\/p>\n
PITTSBURGH – Firma personal\u0103 de genomic\u0103 23andMe, dup\u0103 ce a aderat la FDA, solicit\u0103 s\u0103-\u0219i prezinte produsele de testare genetic\u0103 direct c\u0103tre consumator pentru aprobare, declar\u0103 acum c\u0103 a revenit \u00een harul bun al agen\u021biei \u0219i \u0219i-a relansat serviciul-pilot s\u0103pt\u0103m\u00e2na trecut\u0103.<\/p>\n
Dar consilierii genetici de la o \u00eent\u00e2lnire aici nu au fost pe deplin convin\u0219i c\u0103 noul serviciu, care evalueaz\u0103 "statutul de transportator" pentru variantele genetice asociate cu 35 de boli, precum \u0219i anumite persoane \u0219i "bunastare" tr\u0103s\u0103turi, va oferi cump\u0103r\u0103torilor toate informa\u021biile de care au nevoie pentru a interpreta corect rezultatele.<\/p>\n
Joy Larsen Haidle, MS, pre\u0219edintele Societ\u0103\u021bii Na\u021bionale a Consilierilor Genetici (NSGC), care a avut conferin\u021ba anual\u0103 aici s\u0103pt\u0103m\u00e2na trecut\u0103, a declarat pentru MedPage Today c\u0103 noul serviciu 23andMe a fost o \u00eembun\u0103t\u0103\u021bire fa\u021b\u0103 de o versiune anterioar\u0103, mai extins\u0103, dar a r\u0103mas \u00een continuare ea cu unele \u00eengrijor\u0103ri.<\/p>\n
Ea a men\u021bionat c\u0103 una dintre variantele din noul panou 23andMe, pentru sindromul de rupere Nijmegen, cre\u0219te riscul de cancer la persoanele care poart\u0103 un singur exemplar. Pentru unii al\u021bii, inclusiv sindromul Bloom \u0219i anemia cu celule secera, exist\u0103 dezbateri cu privire la faptul dac\u0103 o singur\u0103 copie a variantei asociate bolii poate afecta s\u0103n\u0103tatea persoanei.<\/p>\n
"Atunci c\u00e2nd exist\u0103 un test care ar influen\u021ba managementul medical sau [dezv\u0103luie] riscul de cancer, acesta nu se \u00eencadreaz\u0103 \u00een testul tradi\u021bional al purt\u0103torului, deoarece ar exista implica\u021bii medicale semnificative pentru acea persoan\u0103," a spus Haidle, care lucreaz\u0103 la Humphrey Cancer Center din Robbinsdale, Minn. "Acesta este un domeniu \u00een care ar trebui implicat un furnizor de asisten\u021b\u0103 medical\u0103."<\/p>\n
Condi\u021biile medicale acoperite \u00een panoul 23andMe variaz\u0103 de la ARSACS (ataxie spastic\u0103 autosomal\u0103 recesiv\u0103 a Charlevoix-Saguenay) p\u00e2n\u0103 la spectrul sindromului Zellweger. De asemenea, include informa\u021bii despre str\u0103mo\u0219ii etnici \u0219i 25 de tr\u0103s\u0103turi, cum ar fi intoleran\u021ba la lactoz\u0103, tipul de cear\u0103 \u0219i reflexul de str\u0103nut fotic.<\/p>\n
\u00cen declin\u0103rile sale legale, 23andMe spune c\u0103 testele sale "nu sunt destinate s\u0103 diagnosticheze o boal\u0103 sau s\u0103 v\u0103 spun\u0103 ceva despre riscul de a dezvolta o boal\u0103 \u00een viitor. De la sine, testele de stare a purt\u0103torului nu sunt destinate s\u0103 v\u0103 spun\u0103 nimic despre starea de s\u0103n\u0103tate a f\u0103tului sau despre riscul copilului dumneavoastr\u0103 de a dezvolta o anumit\u0103 boal\u0103 mai t\u00e2rziu \u00een via\u021b\u0103."<\/p>\n
Cu toate acestea, \u00een alt\u0103 parte, 23andMe spune c\u0103 testul s\u0103u poate ajuta cump\u0103r\u0103torii "\u00een\u021belege ce spune ADN-ul t\u0103u despre s\u0103n\u0103tatea ta," \u0219i, de asemenea, c\u0103 rezultatele pot informa deciziile de planificare familial\u0103.<\/p>\n
"Va fi foarte important ca consumatorii s\u0103 fie informa\u021bi \u0219i pricepu\u021bi cu privire la … scopul testului \u0219i la scopul realiz\u0103rii testului," precum \u0219i informa\u021biile furnizate consumatorilor cu rezultatele.<\/p>\n
Pe de alt\u0103 parte, Haidle a acreditat 23 \u0219i Me pentru c\u0103 acum a recomandat consumatorilor cu rezultate pozitive \u00een ceea ce prive\u0219te statutul de purt\u0103tor s\u0103 discute cu medicii lor sau cu un consilier genetic.<\/p>\n
Cercet\u0103rile prezentate la \u0219edin\u021ba NSGC au sugerat, totu\u0219i, c\u0103 pu\u021bini clien\u021bi de genomic\u0103 personal\u0103 solicit\u0103 consiliere genetic\u0103.<\/p>\n
Diane Koeller, student\u0103 \u00een consiliere genetic\u0103 la Universitatea Michigan din Ann Arbor, a raportat rezultatele unui sondaj efectuat \u00een r\u00e2ndul cump\u0103r\u0103torilor de astfel de teste de la 23andMe \u0219i unui concurent, Pathway Genomics, \u00een 2012 (adic\u0103 pentru 23andMe, serviciul s\u0103u original care acoperea mai mult variante genetice \u0219i a oferit o interpretare mai direct\u0103 legat\u0103 de s\u0103n\u0103tate).<\/p>\n
Din 975 de consumatori participan\u021bi, mai pu\u021bin de 5% au raportat c\u0103 au solicitat consiliere genetic\u0103. Acei indivizi au avut tendin\u021ba de a fi mai tineri \u0219i mai preocupa\u021bi de riscurile lor pentru s\u0103n\u0103tate, \u00een compara\u021bie cu cei care nu utilizeaz\u0103 consilierea genetic\u0103.<\/p>\n
Dar aproximativ 40% din \u00eentregul e\u0219antion au spus c\u0103 ar fi c\u0103utat consiliere genetic\u0103 dac\u0103 ar crede c\u0103 este disponibil. \u0218i un interes pentru riscul lor de boal\u0103 personal\u0103 ca motiva\u021bie pentru ob\u021binerea testelor genetice a fost evaluat ca fiind "foarte important" de 60% dintre neutilizatori, precum \u0219i de aproape 80% dintre utilizatori.<\/p>\n
Haidle a spus c\u0103 organiza\u021bia sa ofer\u0103 o serie de instrumente pe care consumatorii \u0219i clinicienii le pot folosi pentru a orienta deciziile privind testarea personal\u0103 a genomicii. Acestea includ un consilier-g\u0103sitor, precum \u0219i cinci \u00eentreb\u0103ri pe care ar trebui s\u0103 le adreseze persoanele \u00eenainte de a c\u0103uta un astfel de test.<\/p>\n
Ea a men\u021bionat c\u0103 NSGC nu se opune test\u0103rii directe c\u0103tre consumatori, dar companiile care ofer\u0103 aceste servicii ar trebui s\u0103 le ofere "acces facil \u0219i \/ sau trimiteri la resurse adecvate \u0219i profesioni\u0219ti califica\u021bi \u00een domeniul geneticii."<\/p>\n
NEW YORK \/ CHICAGO (Reuters) – Compania de genetic\u0103 23andMe a anun\u021bat lansarea miercuri a unui nou serviciu de testare genetic\u0103 pentru consumatori care va ar\u0103ta dac\u0103 o persoan\u0103 poart\u0103 gene asociate cu 36 de tulbur\u0103ri diferite, cum ar fi fibroza chistic\u0103.<\/p>\n
Lansarea este un pas major pentru companie, care, \u00een 2013, a fost comandat\u0103 de Food and Drug Administration s\u0103 nu mai v\u00e2nd\u0103 serviciul s\u0103u personal de genom, deoarece agen\u021bia de reglementare nu a aprobat testele pe care le-a oferit.<\/p>\n
Serviciul personal al genomului, lansat \u00een 2007, a analizat un meniu larg de leg\u0103turi genetice cu bolile, incluz\u00e2nd o predispozi\u021bie la cancerul de s\u00e2n \u0219i ovarian, anumite afec\u021biuni cardiace \u0219i boala Alzheimer.<\/p>\n
23andMe a spus c\u0103 \u00eenc\u0103 lucreaz\u0103 cu FDA pentru aprobarea acestor teste, precum \u0219i analize care pot prezice r\u0103spunsul unei persoane la anumite medicamente.<\/p>\n
Testele pentru riscurile genetice mo\u0219tenite ale cancerului de s\u00e2n \u0219i r\u0103spunsul la medicamente sunt deja disponibile \u00een alte \u021b\u0103ri, cum ar fi Regatul Unit, Canada \u0219i Suedia.<\/p>\n
"Mai avem de lucru \u00een celelalte domenii, dar sunt optimist," Cofondatorul \u0219i directorul executiv 23andMe, Anne Wojcicki, a declarat \u00eentr-un interviu.<\/p>\n
Noul serviciu de testare, disponibil \u00eencep\u00e2nd de miercuri, va permite oamenilor s\u0103n\u0103to\u0219i s\u0103 vad\u0103 dac\u0103 poart\u0103 o variant\u0103 genetic\u0103 legat\u0103 de 36 de afec\u021biuni care ar putea fi transmise unui copil, a spus compania. Condi\u021biile, \u00een afar\u0103 de fibroza chistic\u0103, includ anemie falciform\u0103, boala Tay-Sachs \u0219i beta talasemie.<\/p>\n
Serviciul ofer\u0103, de asemenea, detalii non-medicale despre tr\u0103s\u0103turi precum pistrui sau curlarea p\u0103rului, precum \u0219i despre intoleran\u021ba la lactoz\u0103 a unei persoane.<\/p>\n
Cu un pre\u021b de 199 USD, serviciul vine la aproximativ opt luni dup\u0103 ce autorit\u0103\u021bile de reglementare din SUA au aprobat testul de screening al purt\u0103torului 23andMe pentru sindromul Bloom, o tulburare care provoac\u0103 statur\u0103 scurt\u0103 \u0219i o predispozi\u021bie la cancer.<\/p>\n
FDA a spus la acea vreme c\u0103 compania ar putea oferi clien\u021bilor teste de screening pentru transportatori f\u0103r\u0103 a solicita mai \u00eent\u00e2i aprobarea de reglementare. 23andMe a spus c\u0103 \u0219i-a petrecut timpul, \u00eenainte de lansarea de miercuri, valid\u00e2nd noile teste pentru a se asigura c\u0103 \u00eendeplinesc standardele FDA.<\/p>\n
Testele purt\u0103toare se fac, \u00een general, numai pe persoane s\u0103n\u0103toase, av\u00e2nd \u00een vedere c\u0103 au familii \u0219i nu sunt utilizate pentru a evalua riscul personal de boal\u0103 al unei persoane.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\u00cenalta Curte s-ar putea pronun\u021ba \u00een cauz\u0103 – Association for Molecular Pathology v Testul este fabricat de Idaho Technology. WASHINGTON – Judec\u0103torii de la Curtea Suprem\u0103 au ridicat luni \u00eentreb\u0103ri dure cu privire la faptul dac\u0103 o companie ar putea breveta gene umane izolate \u00eentr-un caz care se profileaz\u0103 \u00een arena medicinii personalizate. \u00cen timpul … <\/p>\n
Continuar leyendo \u00ab\u00cenalta Curte s-ar putea pronun\u021ba \u00een cauz\u0103 – Association for Molecular Pathology v\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[387],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5617"}],"collection":[{"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5617"}],"version-history":[{"count":0,"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5617\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5617"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5617"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/sardstores.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5617"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}